岗位职责：1、负责供货单位及购货单位资质的审核、收集、存档、发放、保管及更新工作；2、负责产品质检报告的审核、收集、存档、发放、保管及更新工作；3、负责产品入库验收、出库复核，监督、检查产品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量工作；4、负责国家相关部门公布的不良器械相关信息的收集与发布；5、负责监控生产过程及生产条件，负责监督中间产品、半成品的取样，负责成品的取样；6、协同相关部门对产品实现过程中的生产环境、生产或检测设备、设施等硬件进行验证管理及对工艺、卫生标准、生产检验操作等软件进行验证、评估管理。
任职要求：1、质量、机械、生物化学相关专业，两年以上行业经验，同时具备生产管理经验优先；2、熟悉医疗器械ISO13485质量管理标准及相关法律法规政策；3、有良好的组织管理能力，对内、对外有良好的协调能力；4、熟悉ISO及相关的质量管理体系并熟练运用，熟悉生产全过程的质量把控；5、工作认真负责，严谨细致，积极主动，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。